| 1975年 |
設立衛達化學藥品有限公司於台北巿。 |
| 1981年 |
變更登記為衛達化學製藥股份有限公司。 |
| 1981年7月 |
工廠設立於台中巿工業區23路21號。 |
| 1982年11月 |
建廠完成，符合G.M.P 之要求。 |
| 1983年元月 |
試車並製造出第一種產品。經衛生署G.M.P小組審核產品之各項軟體作業基準並核准通過查廠登記。
為台灣第一家全部藥品有G.M.P字號之藥廠。 |
| 1984年 |
公司正式營業，全部G.M.P產品
至今年己達120種。 |
| 1986年5月 |
通過衛生署軟硬體審核，經優良藥品製造準則小組評定為己實施G.M.P藥廠。 |
| 1987年6月 |
廠房進行二期擴建，且通過軟硬體評鑑。 |
| 1991年 |
衛達為提高產品品質及確認產品之療效，全面進行研發、製造、品管儀器、電腦自動化設備，進行BA/BE之臨床試驗。 |
| 1993年 |
衛達向中國大陸衛生部提出產品登記，除通過Q.C檢驗外，並由大陸國家首都醫學院指定附屬醫院進行臨床試驗及生體相等性試驗。 |
| 1996年 |
己有五種產品通過，並取得產品註冊證。准許在大陸行銷。 |
| 1996年 |
廠房第三期增建。全廠使用面積將近6000平方公尺。 |
| 1998年 |
全新G.M.P廠房全部增建完成，並增抗生素劑型及輔助食品劑型廠房，駐美國代表處正式成立。 |
| 1999年 |
抗生素劑型軟硬體通過衛生署G.M.P審核，產品正式上巿。
輔助食品廠房軟硬體通過衛生署G.M.P審核。 |
| 2000年 |
衛達保健食品正式上巿。
增購設備西德BWI-HUTTLIN全自動Granulating & Coating System一套。 |
| 2001年 |
衛生署cG.M.P第一階段確效認證審核通過。 |
| 2003年1月 |
通過衛生署cG.M.P第二階段確效作業評鑑。 |
| 2004年6月 |
申請cG.M.P第三階段確效評鑑。 |
| 2004年12月 |
通過衛生署cG.M.P第三階段確效作業評鑑，並獲頒通過第三階段確效獎狀及『全面完成cGMP藥品確效作業藥業楷模』獎座。 |
